DENOMINAZIONE
DRONCIT 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa da 660 mg contiene la sostanza attiva: praziquantel 50 m
g.

ECCIPIENTI
Lattosio, cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, sodiolauri
lsolfato, magnesio stearato, silice colloidale anidra, amido di mais.

INDICAZIONI
Antielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro i cestodi
adulti e le forme intestinali immature. E' efficace contro: Echinococ
cus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taen
ia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hy
datigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (S
pirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: il cane, portatore del
la tenia echinococco, s'infesta tramite l'ovino, bovino o suino e puo'
trasmettere anche all'uomo l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica)
, grave malattia sociale delle regioni con allevamento ovino. L'interv
ento terapeutico e/o profilattico con il medicinale veterinario (possi
bilmente programmato su vasta scala) interrompe il ciclo biologico del
parassita ed evita la trasmissione all'uomo. Ciclo dell'Idatidosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg
li eccipienti. Non usare in cani di peso inferiore a 2,5 kg.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Nessuno noto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.

POSOLOGIA
Per uso orale. La dose base per cani e gatti e' di 5 mg/kg p.v. Quindi
: 1 compressa fino a 10 Kg p.v. 2 " da 11 a 20 Kg. 3 " da 21 a 30 Kg.
Contro il Diphyllobothrium (Spirometra) e' necessaria la dose di una c
ompressa per 2,5 Kg p.v. Eventuali sovradosaggi fino al doppio della d
ose consigliata non sono pregiudizievoli soprattutto nei casi di inter
vento contro massive infestazioni da tenia echinococco. Il medicinale
veterinario viene tollerato molto bene. Negli animali adulti, dosi fin
o a 10 volte la dose raccomandata (5 mg/kg p.v.), sono generalmente be
n tollerate. Un sottodosaggio potrebbe comportare un uso inefficace e
favorire lo sviluppo di resistenza. La precisione della dose deve esse
re accuratamente controllata. Il trattamento va effettuato a digiuno e
gli animali devono essere tenuti sotto controllo subito dopo la sommi
nistrazione in modo da poter ripetere il trattamento nel caso di event
uale rigetto delle compresse. Il medicinale veterinario puo' essere so
mministrato direttamente o avvolto nella carne, oppure frantumato nell
'alimento.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola
re di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario c
onfezionato per la vendita: 5 anni.

AVVERTENZE
Le pulci fungono da ospiti intermedi e costituiscono quindi una fonte
per l'infezione da Dipylidium caninum. Per evitare le reinfezioni si d
evono eliminare le pulci dall'animale e dai ricoveri. E' necessario ef
fettuare la raccolta e la distruzione delle feci emesse dai cani nelle
24 ore successive al trattamento. La possibilita' che altri animali n
ello stesso ambiente possano essere fonte di reinfezione da Dipylidium
caninum, dovrebbe essere presa in considerazione e questi dovrebbero
essere trattati secondo necessita' con un prodotto appropriato. L'impi
ego non necessario di antiparassitari o l'impiego diverso dalle istruz
ioni fornite nel RCP puo' aumentare la pressione selettiva della resis
tenza e portare a una ridotta efficacia. La decisione di impiegare il
prodotto deve basarsi sulla conferma delle specie e della carica paras
sitaria, o del rischio di infezione in base alle sue caratteristiche e
pidemiologiche, per ogni animale. Precauzioni speciali per l'impiego s
icuro nelle specie di destinazione: nessuna. Precauzioni speciali che
devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veteri
nario agli animali: ai fini di una corretta igiene, la persona che som
ministra il prodotto deve lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di inges
tione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli
il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la t
utela dell'ambient: non pertinente. Nessuno noto. Incompatibilita': ne
ssuna nota.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane e gatto.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI
Cani e gatti. Molto rari (<1 animale / 10.000 animali trattati, inclus
e le segnalazioni isolate): disturbi del tratto digerente (ad es. vomi
to o diarrea). La segnalazione degli eventi avversi e' importante poic
he' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale
veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente,
tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'imm
issione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' na
zionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione https
://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServiz
i.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=P
SK&flag=P. Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo per
i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo' essere usato
in cani e gatti durante la gravidanza. Il praziquantel e' considerato
sicuro sia per l'animale femmina stesso, sia per il feto. La sicurezz
a del medicinale veterinario durante l'allattamento non e' stata stabi
lita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio
-rischio del medico veterinario responsabile.