DENOMINAZIONE
ENTEROGERMINA 2 MILIARDI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene il seguente principio attivo. Spore di Bacillus
clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R): 2 miliar
di. Una capsula rigida contiene il seguente principio attivo. Spore di
Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R):
2 miliardi. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.

ECCIPIENTI
Flaconcini: acqua depurata. Capsule: cellulosa microcristallina, magne
sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.

INDICAZIONI
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam
inosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbic
a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot
erapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab
ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Adulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno. Bambini: 1-2
flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno. Lattanti: 1-2 flaconcin
i al giorno. Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari. Assu
mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre
bevande (ad es. latte, the, aranciata). Capsule: deglutire con un sor
so d'acqua o di altre bevande. Specialmente nei bambini piu' piccoli,
in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp
iegare la sospensione orale. Questo medicinale e' per esclusivo uso or
ale. Non iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para
grafo 4.4).

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE
Avvertenze speciali. Batteriemia/sepsi: dopo l'immissione in commercio
sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie
nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel
caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta
to fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie
nti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale e' solo per uso orale. N
on iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del me
dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat
tico. Precauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi
glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra
somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli v
isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor
e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato. Ag
itare il flaconcino prima dell'uso.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se
guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M
edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza
: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,<1/10); non comune (>=1/1.000
,<1/100); raro (>=1/10.000,<1/1.000); molto raro <1/10.000); non nota
(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili
). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia, setticemia e seps
i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf
o 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rea
zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi
oedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione
delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion
e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con
tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa
nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t
ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.
aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin
a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni
sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza. Ente
rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali
benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p
er il feto. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d
i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione
del latte materno e agli effetti sul bambino. Non e' possibile trarre
conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat
tamento. Enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s
e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com
presi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilita': non sono di
sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.