DENOMINAZIONE
FRONTPRO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassiticidi per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa masticabile contiene, principio attivo. Compresse masti
cabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. Compresse masticabili per
cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. Compresse masticabili per cani >1
0- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. Compresse masticabili per cani >25-50 kg;
afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa
ragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Amido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato,
povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossiste
arato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.

INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. ca
nis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni
da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sang
uineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Pe
r potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono atta
ccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno deg
li eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle d
i eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 vo
lte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro set
timane.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.

POSOLOGIA
Per uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi
da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. Peso corpor
eo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da
somministrare; frontpro 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: >4-10 kg; do
saggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro
28 mg: 1. Peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle
compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. Peso corpore
o del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili d
a somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superio
re a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabi
li aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divi
se. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e app
etibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le c
ompresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle dire
ttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da
pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci
e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei
periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base
alla situazione epidemiologica locale.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola
re di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario c
onfezionato per la vendita: 3 anni.

AVVERTENZE
Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessar
io che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' po
ssibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti d
al parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli
animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un pr
odotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare
la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessut
i d'arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci
e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trat
tate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente c
on un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario pri
ma di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o cani
di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali che devono essere adott
ate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli anima
li: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere
dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le r
estanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la ma
nipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cucci
oli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati c
on un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a inter
valli da due a quattro settimane. Incompatibilita' principali: non per
tinente.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.

INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI
Segni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito,
letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarr
ea), sono stati riportati molto raramente. La maggior parte delle reaz
ioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata. La frequen
za delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni:
molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avve
rse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
; non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattat
i); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati);
molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno eviden
ziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa
sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezz
a del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o
nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Consultare un veterin
ario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o pr
ima dell'uso in cani da riproduzione.