DENOMINAZIONE
HIRUDOID 25.000 U.I.

PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13
700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di l
anolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile par
aidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel cont
engono: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25
000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E15
20). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Crema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool
cetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato,
propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel
: isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio i
drossido, acqua depurata.

INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle var
ici, ematomi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi
asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio
rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con u
na compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema
puo' essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata;
non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi,
sono necessarie quantita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4
a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per
3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa de
lla sintomatologia; Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel
lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non fr
izionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 2
5000 U.I. gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di
superfici estese. Sono allora necessarie quantita' maggiori del medica
mento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dime
zzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser
vazione.

AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luo
go a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i
l trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tr
a gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aper
te o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 250
00 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazi
oni allergiche (anche ritardate). contiene lanolina e alcool cetilstea
rilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d
a contatto). Hirudoid 25000 U.I. Gel: questo medicinale contiene 5 mg
di propilene glicole per g di gel.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono noti effetti indesiderati Segnalazione delle reazioni avverse
sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif
icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe
rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del med
icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r
eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione
all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-av
verse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze
in caso di gravidanza e di allattamento.