DENOMINAZIONE
LENDUE 240 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintico polivalente a base di Mebendazolo.

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: principio attivo: mebendazolo micronizzato 240
mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti vedere * 6.1.

ECCIPIENTI
Lattosio, zucchero a velo, farina di mais diastasato, farina di pesce,
maltodestrine, farina di carne di pollo, amido di riso, magnesio stea
rato, talco, sodio cloruro.

INDICAZIONI
Infestioni parassitarie sostenute da: Ancylostoma caninum, Ancylostoma
braziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leoni
na, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taenia
spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
La somministrazione di dosi eccessive non provoca nessun sintomo se no
n il vomito oltre i 500 mg/Kg di principio attivo nel cane e 300 mg/Kg
di principio attivo nel gatto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.

POSOLOGIA
Per uso orale. Somministrare una compressa ogni 8 Kg di peso animale a
l giorno (pari a 30 mg/Kg p.v./die di Mebendazolo): per due giorni con
secutivi, nelle infestioni sostenute da Ancylostoma caninum, Ancylosto
ma braziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leo
nina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taen
ia spp., sia singole che miste; per un giorno solo, nelle infestioni s
ostenute da soli vermi ematofagi Ancylostoma caninum, Ancylostoma braz
iliense, Uncinaria stenocephala. La compressa e' agevolmente divisibil
e in quattro parti utilizzabili ognuna per trattare 2 Kg di animale. A
rrotondare sempre il peso dell'animale al numero intero superiore. Le
compresse, masticabili, risultano appetibili agli animali e vengono as
sunte spontaneamente salvo rare eccezioni; in questi casi possono esse
re sbriciolate e incorporate in una piccola quantita' di alimento grad
ito o camuffate insieme ad altre crocchette. Con la somministrazione d
el Lendue secondo le modalita' indicate, si ottiene la totale scompars
a dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali e' necessario r
ipetere il trattamento completo dopo 60 gg per le infestazioni da Asca
ridi e dopo 18 gg per quelle da Anchilostomi dal termine del primo tra
ttamento.

CONSERVAZIONE
Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente e al riparo dalla
luce Conservare nel contenitore originale e tenere il flacone ben chiu
so. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini e degli anima
li domestici. Periodo di validità del medicinale veterinario confezion
ato per la vendita: 5 anni.

AVVERTENZE
Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattament
o dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitolo
gico delle feci. Non e' necessario far osservare il digiuno all'animal
e durante il trattamento; e' buona norma comunque durante le sverminaz
ioni, e gia' fin dal giorno precedente, somministrare all'animale past
i ridotti e piu' leggeri del solito. E' preferibile somministrare il f
armaco a stomaco vuoto. Gia' fin dalla prima somministrazione ha inizi
o l'eliminazione dei parassiti, la scomparsa delle uova si ha di solit
o entro 10 - 15 giorni dall'ultima somministrazione. Pertanto l'esame
delle feci per controllo dovra' essere effettuato dopo che sia trascor
so il suddetto periodo di tempo. Durante il trattamento ed anche succe
ssivamente e' necessario effettuare specialmente nei canili o negli al
levamenti le opportune operazioni di disinfestazione dei locali, al fi
ne di evitare le reinfestazioni. Inoltre e' opportuno venga effettuata
la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati al
fine di distruggere eventuali parassiti vivi emessi e cosi' interrompe
re la continuazione del ciclo parassitario. Precauzioni speciali per l
'impiego negli animali: nessuna. Precauzioni speciali che devono esser
e adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: nes
suna. La somministrazione di dosi eccessive non provoca nessun sintomo
se non il vomito oltre i 500 mg/Kg di principio attivo nel cane e 300
mg/Kg di principio attivo nel gatto. Incompatibilità: non note.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.

INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI
Nessuna nota. Segnalare eventuali reazioni avverse gravi e/o reazioni
non menzionate in questo RCP.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare il Lendue nei primi quindici giorni di gravidanza. I
n assenza di studi sulla specie di destinazione somministrare nei rima
nenti 45 giorni di gravidanza e durante l'allattamento solo conformeme
nte alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario re
sponsabile.