DENOMINAZIONE
MICOTEF

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobidi ed antisettici, escluse le associazioni con cortocostero
idi.

PRINCIPI ATTIVI
100 mg ovuli vaginali: miconazolo nitrato 100 mg. 2% crema vaginale: 1
00 g di pomata vaginale contengono miconazolo nitrato 2 g. 400 mg caps
ule vaginali: miconazolo nitrato 400 mg.

ECCIPIENTI
Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi. Crema vaginale: butili
drossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, par
affina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata. 40
0 mg capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 21
30 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-os
sibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.

INDICAZIONI
Infezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-po
sitivi (primitive o secondarie).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto.

POSOLOGIA
Ovuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera pr
ima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve esser
e proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il contemporaneo tratt
amento del partner con pomata dermatologica antimicotica. Crema vagina
le: introdurre profondamente in vagina il contenuto dell'applicatore (
circa 5 g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prim
a di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15
giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea. Capsul
e vaginali: introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera pri
ma di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere
protratto per almeno 4 giorni; in caso di necessita' ripetere il cicl
o terapeutico. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner c
on pomata dermatologica antimicotica.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati
, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In questi casi
e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia id
onea.

INTERAZIONI
Il miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'e
ffetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di uso
contemporaneo del medicinale e farmaci cumarinici, occorre determinar
e con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo
di ridurre eventualmente la dose del cumarinico.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vagi
nale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e piu' raramente, cefalea
ed eruzioni cutanee. In questi casi e' necessario interrompere il tra
ttamento ed istituire una terapia idonea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot
to va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto
controllo del medico.