DENOMINAZIONE
PANACUR COMPRESSE 250 MG PER USO ORALE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici benzimidazoli e sostanze correlate, fenbendazolo.

PRINCIPI ATTIVI
1 compressa del peso di 780 mg contiene: principio attivo fenbendazolo
250 mg; eccipienti q.b. a 780 mg. Per l'elenco completo degli eccipie
nti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossie
tilcellulosa, sodio amilopectinglicolato (grado di sostituzione da 0,2
a 0,4), magnesio stearato.

INDICAZIONI
Trattamento di nematodi gastrointestinali e cestodi dei cani e dei gat
ti. E' inoltre indicato per la prevenzione e il controllo delle infest
azioni da Giardia nel cane. In particolare e' indicato nei cani per la
terapia delle infestazioni da: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris l
eonina), stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria ste
nocephala), stadi maturi; tricocefali (Trichuris vulpis), stadi maturi
; cestodi (Taenia pisiformis), stadi maturi. Nei gatti per le seguenti
infestazioni: ascaridi (Toxocara mystax), stadi maturi; ancilostomi (
Ancylostoma tubaeforme), stadi immaturi e maturi; cestodi (Taenia hyda
tigena), stadi maturi. Si consiglia di ripetere il trattamento nei con
fronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di svi
luppo del parassita da larva a stadio maturo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qua
lsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione va effettuata per via orale.

POSOLOGIA
La somministrazione va effettuata per via orale. Per assicurare la som
ministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere deter
minato nel modo piu' accurato possibile. La posologia per cani e gatti
e' di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/die. 1/2 compressa (=
125 mg di fenbendazolo) per 2,5 kg di peso corporeo. 1 compressa (= 2
50 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo. Il trattamento deve
essere ripetuto per 3 giorni consecutivi. Trattamento dei cani. Sogget
ti adulti: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo. E' anche poss
ibile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'
alimento. Cuccioli: sminuzzare o sciogliere con poca acqua le compress
e e miscelarle al cibo. Trattamento dei gatti. Soggetti adulti e cucci
oli: sciogliere con poca acqua le compresse e miscelare al cibo. E' co
nsigliabile somministrare le compresse miscelandole ad una prima parte
della razione di alimento giornaliero in modo da assicurare la loro c
ompleta assunzione. Non e' raccomandata la somministrazione di Panacur
compresse tal quali o sciolte in acqua agli animali a digiuno per evi
tare una possibile diminuzione di efficacia. Evitare di somministrare
contemporaneamente latte.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola
re di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario c
onfezionato per la vendita: 3 anni.

AVVERTENZE
Le compresse Panacur possiedono sapore neutro. Per entrambe le specie
animali, al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastro
intestinali, dei cestodi e della giardiasi nel cane, il trattamento do
vrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico
sulle feci. Bisogna prestare attenzione nell'evitare le pratiche segu
enti che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potr
ebbero in ultimo risultare in una terapia inefficace: impiego troppo f
requente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un perio
do di tempo troppo lungo; sottodosaggio del prodotto, che puo' essere
dovuto ad una sottostima del peso corporeo dell'animale, ad una sommin
istrazione errata del medicinale veterinario oppure a perdita della ca
librazione del dosatore. Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di r
esistenza, si consiglia agli utilizzatori di verificare il successo de
l trattamento (controllando ad esempio l'aspetto clinico, il conteggio
delle uova nelle feci). I casi clinici sospetti di resistenza agli an
tielmintici devono essere ulteriormente investigati utilizzando test a
ppropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di ridu
zione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultat
i del(i) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un parti
colare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente
ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Pr
ecauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministrare il p
rodotto ad animali destinati all'alimentazione umana. Precauzioni spec
iali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medic
inale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'utilizzo. Non ma
ngiare, bere o fumare durante la somministrazione. Questo medicinale v
eterinario puo' essere tossico se ingerito dall'uomo. Questo prodotto
puo' causare reazioni di ipersensibilita'. Evitare il contatto con cut
e, occhi e mucose. Indossare sempre guanti protettivi mentre si manegg
ia il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute e/o gli
occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Rimuovere gli i
ndumenti contaminati dal prodotto. Dati non disponibili. Non pertinent
e.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti (soggetti adulti e cuccioli).

INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI
Nei gatti, in casi molto rari, puo' verificarsi vomito o leggera diarr
ea. Nei cani possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (come vom
ito o leggera diarrea) in casi rari o reazioni allergiche in casi molt
o rari.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non utilizzare in animali gravidi. In mancanza di studi sulla specie d
i destinazione, durante l'allattamento usare solo conformemente alla v
alutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile
.