DENOMINAZIONE
STRONGID 152 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni g di pasta contiene: sostanza attiva pirantel pamoato 439,00 mg (
pari a pirantel base 152,30 mg).

ECCIPIENTI
Eccipienti. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costi
tuenti: metil-p- idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenzi
ale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 1,05 m
g. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: p
ropil-p-idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per l
a corretta somministrazione del medicinale veterinari: 0,30 mg. Compos
izione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: polisorbat
o 80. Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti
: sorbitolo soluzione. Composizione qualitativa degli eccipienti e di
altri costituenti: sodio alginato. Composizione qualitativa degli ecci
pienti e di altri costituenti: acqua depurata.

INDICAZIONI
Il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento e controllo d
elle parassitosi sostenute da: Strongylus vulgaris; Strongylus edentat
us; Strongylus equinus; Cyatostomum spp. (Trichonema spp.); Triodontop
horus spp.; Oxyuris spp.; Parascaris spp.; Anoplocephala perfoliata. I
l medicinale veterinario e' efficace anche nei confronti dei ceppi di
piccoli strongili resistenti a benzimidazolici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg
li eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.

POSOLOGIA
Uso orale. Non e' necessario tenere a digiuno l'animale prima e dopo l
a somministrazione. Si consiglia la seguente modalita' di somministraz
ione: determinare il peso dell'animale da trattare nel modo piu' accur
ato possibile; posizionare l'anello dosatore lungo il pistone secondo
il peso del soggetto; togliere il tappo dalla siringa; depositare la p
asta sul dorso della lingua dell'animale. Allo scopo e' necessario int
rodurre la punta della siringa attraverso la commessura labiale, dirig
ere la siringa verso la parte posteriore del cavo orale e premere il p
istone. Somministrando il medicinale veterinario con questa tecnica e'
improbabile che questo venga rigurgitato. Per facilitare la deglutizi
one sollevare la testa dell'animale ponendo una mano sotto la mandibol
a. Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo di strongil
i, ossiuridi e ascaridi (escludendo le tenie) e' di 6,6 mg di pirantel
base per kg di p.v.. Questo dosaggio viene raggiunto somministrando i
l medicinale veterinario secondo il seguente schema. Peso corporeo: 30
1 - 600 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell'anello
dosatore: 600 kg. Peso corporeo: 150 - 300 kg; dose: contenuto di 1/2
siringa; posizione dell'anello dosatore: 300 kg. Il dosaggio raccoman
dato per il trattamento e controllo delle tenie (Anoplocephala perfoli
ata) e' di 13,2 mg di pirantel base per kg di p.v. (dosaggio doppio ri
spetto a quello consigliato per il trattamento degli strongili). Quest
o dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario se
condo il seguente schema. Peso corporeo: fino a 300 kg; dose: contenut
o di 1 siringa intera; posizione dell'anello dosatore: 600 kg. Peso co
rporeo: da 301 a 600 kg; dose: contenuto di 2 siringhe intere; posizio
ne dell'anello dosatore: 600 kg. Nel caso in cui l'ambiente dove vivon
o gli animali sia tale da rendere probabile una reinfezione, e' opport
uno somministrare il medicinale veterinario ogni 4-6 settimane per ott
enere i migliori risultati.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce
. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la
vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezi
onamento primario: usare immediatamente.

AVVERTENZE
Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischi
o di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace
: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe
, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottos
tima del peso corporeo, errata somministrazione del medicinale veterin
ario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I c
asi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ul
teriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di ri
duzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risult
ati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un particolare
antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente a un'al
tra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Restriz
ioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese
le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinar
i antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di res
istenza: non pertinente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nel
le specie di destinazione: il medicinale veterinario deve essere sommi
nistrato esclusivamente per via orale a cavalli, ponies e puledri di a
lmeno 8 settimane di eta'. La stessa siringa dovrebbe essere utilizzat
a per trattare due soggetti solo nel caso in cui questi siano sani, vi
vano nello stesso ambiente e siano a contatto l'uno con l'altro. Non d
ovrebbero essere trattati i soggetti gravemente debilitati. Eseguire i
l trattamento in recinti chiusi con successive disinfestazioni dei suo
li. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che som
ministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto d
el medicinale veterinario con la cute. Lavare le mani o ogni altra par
te del corpo che venga a contatto con il medicinale veterinario. Le pe
rsone con nota sensibilita' alla sostanza attiva dovrebbero somministr
are il medicinale veterinario con cautela. Precauzioni speciali per la
tutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Non super
are le dosi raccomandate. Nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA
Carni e frattaglie: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Cavalli: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importa
nte poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un me
dicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibi
lmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente media
nte il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo 16
del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo' essere usato
durante la gravidanza e l'allattamento.